近日，深圳大學材料學院王東、燕鼎元團隊在國際頂級期刊Nature Protocols上發(fā)表了題為“NIR-II aggregation-induced emission nanoparticles camouflaged with preactivated macrophage membranes for phototheranostics of pulmonary tuberculosis”的論文。這是該團隊2024年發(fā)表在Nature Nanotechnology上工作的延續(xù)。

結(jié)核病是由結(jié)核分枝桿菌引發(fā)的致命性空氣傳播疾病，其防治工作仍面臨重大挑戰(zhàn)。世界衛(wèi)生組織2022年度報告顯示，全球約20億人口處于潛伏感染狀態(tài)，每年新增確診病例達1000萬例，并造成約100萬人死亡。當前標準治療方案需聯(lián)合使用多種抗生素持續(xù)6個月，存在治療周期長和藥物耐受的不足。光學診療技術作為一種融合診斷（熒光成像、光聲成像等）與治療（光動力療法、光熱療法等）的創(chuàng)新模式，憑借其微創(chuàng)性、高可控性和低耐藥風險等優(yōu)勢，為肺結(jié)核的高效管理提供了極具前景的替代方案。在眾多光學診療平臺中，單組分近紅外二區(qū)（NIR-II，1000-1700 nm）有機納米系統(tǒng)因其組分簡單、穿透深度大、多功能集成和優(yōu)異的生物可降解特性備受關注。

本論文詳細闡述了BBTD@PM仿生納米用于肺結(jié)核一體化診療的標準化方法（圖1），內(nèi)容主要包括以下關鍵步驟：（1）NIR-II聚集誘導發(fā)光分子TPE-BT-BBTD的合成；（2）巨噬細胞的預激活處理；（3）預激活巨噬細胞膜的提取與純化；（4）基于共擠壓法制備BBTD@PM仿生納米；（5）活體小鼠肺結(jié)核的NIR-IIb熒光成像及體內(nèi)成像引導的光熱抗結(jié)核分枝桿菌治療。值得注意的是，這種具有高診療性能與精準靶向特性的NIR-II聚集誘導發(fā)光一體化仿生納米診療平臺，還可拓展應用于其他病原體相關疾病的診療當中。

圖1 （a）仿生靶向納米BBTD@PM NPs的制備過程簡圖；（b）BBTD@PM NPs用于小鼠活體肺結(jié)核一體化診療示意圖。

該團隊助理教授燕鼎元為論文唯一第一作者，昆明醫(yī)科大學教授廖玉輝，中國科學院院士、香港中文大學（深圳）理工學院院長唐本忠和深圳大學材料學院教授王東為本論文的通訊作者，深圳大學為第一作者單位和第一通訊單位。

論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41596-025-01146-8